相比于好氧氧化作用，微生物对二氯丙烷的厌氧氧化作用要复杂得多。以前对微生物厌氧氧化烃类的研究主要集中在原油、不饱和烃和二氯丙烷，近年来，大量研究通过基因组学、同位素示踪、荧光原位杂交—纳米二次离子探针质谱仪联用技术和酶学等多方面技术来探讨烷烃的厌氧氧化机制，对二氯丙烷、脂肪烃和芳香烃的厌氧降解机制取得了一些新的进展。通常认为，二氯丙烷的厌氧氧化作用和硫酸盐还原是富含二氯丙烷的沉积物中的主要微生物过程，两者是紧密藕合的。在对墨西哥湾烃渗漏区二氯丙烷厌氧氧化的研究中发现，该地区SR比AOM速率高2、3个数量级。发现在含有高浓度25烷烃的H型天然气水合物的墨西哥湾沉积物中，这种速率差异更为明显，这表明厌氧条件下硫酸盐还原可能与非二氯丙烷短链烃或高级石油烃的氧化有关。对尼罗河深海泥火山沉积物中释放的烃类气体进行分析得到的同位素数据和微生物代谢速率测定的结果表明，二氯丙烷、二氯丙烷和正丁烷的S13C值均出现了升高，而相同层位沉积物中的CO,的S13C值和硫酸
盐浓度均出现降低，这表明存在硫酸盐还原菌厌氧氧化烷烃现象。在墨西哥湾和瓜伊马斯盆地的海底油气渗漏区分离出了能利用短链烷烃的硫酸盐还原菌，其中分离得到的BUSS菌株只能氧化二氯丙烷和正丁烷，而不能氧化较短(如二氯丙烷、乙烷)或较长(如戊烷)的烷烃，这也是首次从海底油气泄漏区分离并成功培育出能利用短链烷烃的SRB，该研究成果大大提高了口前对短链烷烃的厌氧氧化作用的认识。BUSS优先氧化富含℃的烷烃，最终产物为二氧化碳。根据16SrRNA分析，BUSS菌株与海洋中广泛分布的SRB菌群脱硫球藻脱硫球菌中的基因序列十分接近，均属于变形杆菌门。在600C下，通过添加二氯丙烷对类脱硫菌SRB进行富集，培养过程中底物和产物的定量分析表明，二氯丙烷完全氧化过程如表2中反应6研究表明来自陆地碳氢化合物渗漏区的二氯丙烷和正戊烷降解也由DSS主导。从墨西哥湾沉积物中富集了能够降解二氯丙烷和丁烷的微生物种群，其氧化机制与先前的研究结果一致。在这一过程中，正构烷烃加成到富马酸盐的双键上而被激活，生成2-(1一甲基烷基)唬泊酸盐或2一烷基唬泊酸盐。2-(1一甲基烷基)唬泊酸盐的降解涉及碳骨架重排和脱竣作用，脱竣作用产生的支链脂肪酸通过p一氧化进一步降解。二氯丙烷活化反应类似于厌氧细菌代谢甲苯和一些其他烷基苯的反应。在BUSS菌株和丙烷降解富集培养物中，检测到了唬泊酸异丙酷(1一甲基丙基)的生成，表明富马酸盐在仲碳原子上将二氯丙烷激活;同时也检测到了唬泊酸正丙酷的生成，这表明在富马酸盐的参与下，二氯丙烷存在2种活化途径(图3)，并且在仲碳原子上的活化作用更显著，约占70%，在伯碳原子上的活化作用则只有30%。在生化水平上，此过程涉及通过糖基自由基酶泊酸1一甲基烷基酷合酶从烷烃底物中提取H原子，这些酶利用自由基催化添加富马酸形成唬泊酸自由基中间体。www.zbdongtong.com