本研究计算采用MaterialsStudio软件中的Dmol3程序包3一完成.实验参数主要有广义梯度近似的GGA-PBE“一描述相关函数，核电子是使用Bergne:一发明的ECP进行描述，用可极化的DNPfi一基组对原子轨道基组进行描述，截断半径的大小定为0.370nm.自洽迭代收敛的能量标准设为2.6X10-3kJ/mol.各能量的收敛标准定为2.6X10-zkJ/mol.采用LST/QST"’方法找寻反应中的过渡态，并通过频率分析和以NEB一为基础的最小能量路径(MEP)验证所得到的过渡态的结构.首先分别研究RCIz(R:Hgz,Pdz,Cuz,Cdz+、Mgzg+的反应机理.Ptz+)催化二氯乙烷裂解生成氯乙烯路径1-3的反应流程分别见图1一3.路径1、路径2以及路径3均为对催化剂催化二氯乙烷裂解生成氯乙烯机理的设计.催化路径1在路径1中，二氯金属催化剂中的C1原子和二氯乙烷中的H原子结合生成氯化氢，生成中间体M2;中间体M2去氯化氢生成氯乙烷基金属，即中间体M3，中间体M3中R原子逐渐靠近C1原子，经过过渡态TS2生成中间体M4，最后二氯金属催化剂脱离氯乙烯的表面生成产物P.表1列出了系列催化剂反应过程中分子几何结构参数.当催化剂分别为HgClz,PdClz,CuClz,CdClz,MgClz,PtClz时，其中的C1原子逐渐脱离二氯金属催化剂，H原子也逐渐脱离二氯乙烷。www.zbdongtong.com