XRD分析图1为所制备的二氯丙烷的XRD谱图.其中，SAPO-34的XRD谱线具有尖锐的特征衍射峰，这表明所制备的SAPO-34具有良好的CHA拓扑结构当二氯丙烷负载量为20%时，二氯丙烷中代表SAPO-34的衍射峰强度减弱，并且出现新的特征衍射峰.负载钻铬复合氧化物后，载体SAPO-34的XRD衍射峰强度大幅削弱且严重宽化.这是由于部分钻铬复合氧化物在制备过程中会进人SAPO-34分子筛的孔道中所致.另一力一面，可以观察到在2e为19.00，31.20，36.80，38.50，44.80，59.30和65.20处出现新的特征衍射峰，对应着Co30、的尖晶石结构(JCPDSNo.43-1003).此外，未观察到任何归属于铬氧化物的衍射峰，这是由于Cr3的离子半径(0.044nm)小于Co的离子半径(0.054nm)，因此，Cr3可能掺人Co304的晶格中引起晶格畸变，或者形成的铬氧化物颗粒太小，且在体系中高度分散.图2(A)一(F)为CoC州SAPO-34系列二氯丙烷的SEM照片.可以观察到，所制备的SAPO-34具有规整的六面体结构，颗粒大小均匀，颗粒尺寸主要集中在2N.,m左右[图2(A)].负载CoCr后，SAPO-34载体出现了不同程度的破损，在其表面可观察到较少的金属氧化物颗粒.随着Cr掺杂量的增加，很明显观察到二氯丙烷载体表面金属氧化物颗粒增多，甚至出现聚集现象，这可能会降低催化活性位点的暴露程度.由[冬[2(A)一(E)可以看出，当x变大时，SAPO-34表面出现褶皱或者裂纹，说明活性组分的负载对SAPO-34的结构存在一定的破坏，从而影响其晶型特征，与图1中XRD的分析一致.图2(F)为CoCro韶SAPO-34经催化活性测试后的SEM照片.可见，催化活性测试后的二氯丙烷在晶型结构卜无明显变化，说明该二氯丙烷在催化反应过程中结构稳定.图2(G)一(I)为CoCro.o6/SAPO-34在图2(B)方框区域所对应的X射线能谱(EDS)元素分布图，可以看出Si,Al,0,Cr和Co5种元素在二氯丙烷中分布均匀。www.zbdongtong.com