不同形貌的CeO二氯乙烷催化剂对1,2-二氯乙烷的深度催化氧化活性。从图5可知，CeO-c和Ce02-t对1,2-二氯乙烷的催化分解活性较差，Ce02-f,Ce02-p,Ce02-s和CeO-g的活性明显增强，尤其是CeO-f。总结了所制备的材料对50%,90%的1,2-二氯乙烷的转换温度TS。和T90。根据获得的T9。值，二氯乙烷催化剂的氧化活性顺序为:Ce02-c<Ce02-t<Ce02-g<Ce02-s<Ce02-p<CeO-f。总体而言，片状形貌的CeO二氯乙烷催化剂的催化氧化活性有显著提高，转化曲线向较低温度移动，表明CeO-f具有更小的晶粒尺寸和更高的氧空位浓度，可促进1,2-二氯乙烷的氧化分解。CeO二氯乙烷催化剂在1,2-二氯乙烷的氧化过程中COx(C02和CO)的产率。由于中间体在CeO上的转化速率较慢，因此其COa产率低于1,2-二氯乙烷的转化率。但所有的二氯乙烷催化剂都出现了活性下降，原因是CeO发生了氯中毒。随着温度进一步升高，CeO二氯乙烷催化剂的活性开始逐渐恢复，说明二氯乙烷催化剂的中毒情况逐渐得到缓解。
  各CeO二氯乙烷催化剂上C02,CO,CI2,HC1的收率见图7一图looCe02-f二氯乙烷催化剂在1,2-二氯乙烷的氧化过程中具有最优的CO收率和CO收率。由于在CeO上形成了氯化副产物，因此CO收率在2500C时出现拐点，这表明在整个催化过程中，不仅发生了氢氯化反应，还发生了多氯化反应0。表2比较了本文合成的二氯乙烷催化剂及其他CeO二氯乙烷催化剂对1,2-二氯乙烷的催化性能和反应参数。从表2可知，在本文合成的二氯乙烷催化剂中，片状CeO表现出相对较低的兀进一步证明了该二氯乙烷催化剂具有较大的性能优势。http://www.zbdongtong.com