工业生产和城市垃圾焚烧会排放大量的氯代挥发性有机化合物(CVOCs)，这对臭氧消耗以及光化学烟雾和雾霆的形成具有至关重要的作用。1，2-二氯乙烷被广泛用作工业溶剂或有机中间体，因此备受关注。目前消除CVOCs已有不同的技术路径，包括光催化、吸附/吸收、非热等离子体处理、催化破坏和热焚烧等。其中，催化氧化CVOCs被认为是极具前景的候选方法之一，也是一种良性过程，这可归功于其卓越的低温活性、可控的反应选择性和低能耗。虽然贵金属二氯乙烷催化剂具有燃点温度低、活性高以及较高的HC1选择性等优点，但它们的稀缺性导致了高成本。由贵金属组成的二氯乙烷催化剂表面对碳沉积具有脆弱性，且当氯从CVOCs吸附到活性位点上时，易发生氯中毒现象，并最终因氯沉积而导致二氯乙烷催化剂失活。近年来，非贵金属二氯乙烷催化剂因相对较高的活性、成本效益高及抗氯中毒能力而获得了广泛的学术关注。在众多的稀土材料中，CeO表面反应性的电子机制由Ce4f轨道中的电子局域化控制，从根本上驱动了Cep十和氧空位(VO)的形成。Ce4f轨道可容纳1个电子并生成Cep物种，进而深刻影响CeO的电子吐质和反应性，因此在VOCS的催化氧化中具有较大的优势。除了CeO固有的特性之外，CeO的形貌在VOCs的催化氧化过程中也具有重要影响。通过控制CeO的形貌来调节本体的氧空位大小。研究发现，由于晶格氧物质具有更好的迁移率，因此相比CeO-R和CeO-C，具有更多本体氧空位的CeO-S表现出更好的氧化还原能力，从而具有优异的甲苯催化活性和稳定性。采用水热法合成了不同形貌的CeO二氯乙烷催化剂，研究了其对二氯甲烷(DCM)的催化氧化性能，发现纳米纺锤形的CeO二氯乙烷催化剂可能暴露了晶面，表现出优异的整体催化氧化性能。由此可见，通过控制CeO的形貌来调节其多种结构特性(氧空位浓度、活性晶面暴露、氧化还原能力等)，从而提升材料的催化氧化性能，是行之有效的方法。但目前针对不同形貌的CeO催化氧化二氯乙烷的研究鲜有报道。http://www.zbdongtong.com