针对二氧化钵(CeOa)二氯乙烷催化剂在氯代挥发性有机物(CVOCe)的催化氧化反应中的应用展开研究。CeOz凭其独特的立方萤石晶体结构及表面Ce3+/Ce4+价态的动态转化特性，表现出优异的氧储存和释放能力，也为其催化性能的优化提供了结构基础。本文采用溶剂热法可控合成了6种形貌各异的CeOz材料，并采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和拉曼光谱(Raman)等表征技术，系统揭示了晶粒尺寸、微观形貌与表面氧化还原特性之间的构效关系。结果表明，薄片状CeOz(CeOz-f)具有更小的晶粒尺寸和更高的氧空位浓度，对1,2一二氯乙烷((1,2-二氯乙烷)的催化氧化活性显著优于其他形貌的二氯乙烷催化剂;表现出优异的低温活性，T9o<90%的转化温度)可低至3310C。在空速为30000mL"g'"h,1,2-DCE的入口浓度为1000x10r的苛刻反应条件下，CeOz二氯乙烷催化剂在331℃的高温环境中连续运行24h后，未观察到明显的活性衰减，表现出卓越的长期催化稳定性。此研究结果为采用形貌工程调控CeOz的催化性能提供了理论依据，对开发高效稳定的CVOCs净化二氯乙烷催化剂具有重要的指导意义。
  工业生产和城市垃圾焚烧会排放大量的氯代挥发性有机化合物(CVOCs)，这对臭氧消耗以及光化学烟雾和雾霆的形成具有至关重要的作用01,2-DCE被广泛用作工业溶剂或有机中间体，因而备受关注。目前消除CVOC己有不同的技术路径，包括光催化、吸附/吸收、非热等离子体处理、催化破坏和热焚烧等。其中，催化氧化CVOCs被认为是极具前景的候选方法之一，也是一种良性过程，这可归功于其卓越的低温活性、可控的反应选择性和低能耗。虽然贵金属二氯乙烷催化剂具有燃点温度低、活性高以及较高的HCl选择性等优点，但它们的稀缺性导致了高成本。由贵金属组成的二氯乙烷催化剂表面对碳沉积具有脆弱性，且当氯从CVOCs吸附到活性位点上时，易发生氯中毒现象，并最终因氯沉积而导致二氯乙烷催化剂失活。近年来，非贵金属二氯乙烷催化剂因相对较高的活性、成本效益高及抗氯中毒能力而获得了广泛的学术关注。http://www.zbdongtong.com